CЦА -это генетическое заболевание которое затрагивает не только тело больного,но и вмешивается в жизнь своих семей,друзей. Мы хотим чтобы людям, которые видят нас на улице было известно,что несмотря на болезнь мы не такие разные.

Причины

Молекулярно-генетической причиной заболеваний является увеличение числа тринуклеотидных САG повторов в кодирующем гене. Больше повторов-сильнее симптомы,возможность раннего начала болезни.В зависимости от того в каком фрагменте днк ошибка-говорим о разных типах СЦА.СЦА 1,2,3 самые распостраненные в мире.

Симптомы

• дисбаланс-связанный с повреждением мозжечка,часто окружающие определяют как пьяного(помните -это не ваша проблема),при ходьбе возможен поиск баланса широко расставлены ноги.
• Точность дижений-движение не выполняется быстро и точно(например попасть пальцем в точку).
• Преодоление лестницы-труднее при спуске чем при подъеме.
• Отсутствие равновесия и координации в темноте (с закрытыми глазами) - зрение не может исправить ошибки мозжечка.
• Увеличение усталости.
• Полинейропатия - медленная атрофия мышц в результате повреждения нервной системы.
• Могут быть:-судороги, при ходьбе возможно падение, дрожание рук, депрессия.

Факторы влияющие на прогрессирование болезни:стресс,депрессия,вирусные,орз заболевания.

Диагностика

Несмотря на отсутствие симптомов болезни - благодаря генетическому тестированию, - можно диагностировать или исключить заболевание еще до появления первых симптомов.СЦА-семейное заболевание это значит что вероятно были другие случаи заболевания(бабушки,дедушки,братья,сестры)хотя у них мог быть диагностирован например рассеяный склероз.