СЦА1 - это аутосомно-доминантное заболевание. Это означает, что индивидуумы любого пола могут унаследовать ген и заболеть. Наследование происходит непосредственно от одного поколения к следующему без пропуска поколения. Каждый ребенок больного СЦА1 имеет 50% риска унаследовать СЦА ген.